Дыхательный тренажёр Фролова (ТДИ-01) может использоваться здоровыми людьми с целью поддержания общего тонуса организма и хорошего самочувствия, а также - больными людьми по рекомендации врача для лечения различных заболеваний вне стадии резкого обострения.
Показаниями для применения дыхательного тренажёра являются: хронический обструктивный бронхит, бронхит с астматическим компонентом, бронхиальная астма, эмфизема лёгких, очаговый и диссеминированный туберкулёз лёгких, стенокардия, гипертоническая болезнь всех стадий, остеохондроз, заболевания опорно-двигательного аппарата. Многолетняя практика применения ТДИ-01 показала также его эффективность в лечении
таких заболеваний как атеросклероз сосудов головного мозга и нижних конечностей, нарушения обмена веществ, сахарный и несахарный диабет, аллергия, псориаз, бессонница, пародонтоз, в реабилитации больных после острого инфаркта миокарда и инсульта.
1.3. Противопоказания абсолютные
К абсолютным противопоказаниям для занятий на тренажёре ТДИ-01 относятся:
1 - острые кровотечения, осложнившие язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, геморроидальные, маточные, при внематочной беременности - то есть, те кровотечения, которые создают угрозу жизни больного обильной кровопотерей. Другие кровотечения и кровохаркания (в виде прожилок крови, плевков, кровянистых следов в мокроте или кале) не являются абсолютными противопоказаниями для занятий на тренажёре ТДИ-01.
2 - клиника гипертонического криза, а не простое повышение артериального давления (до любых цифр). Например, если у вас артериальное давление (АД) в повседневной жизни 280/200 на протяжении последних 30-40 лет, и вы себя неплохо чувствуете на фоне приёма 2 - 3-х таблеток клофелина по 0,15 мг х 3 раза в день или эналаприла - 20 мг х 2 раза в день, то такое давление лично для вас - не является противопоказанием к занятиям на тренажёре. Но если у кого-то из вас голова, буквально, раскалывается при АД 130/80, перед глазами - пелена, снег, мушки, неустойчивость при походке, интенсивная головная боль, сопровождаемая неукротимой тошной и рвотой-то вам категорически нельзя заниматься на тренажёре даже при таком АД. У вас - клиника гипертонического криза, так как для вас нормальное АД, скорее всего, например, 70/35. То есть - абсолютные цифры АД применительно к конкретному пациенту не имеют никакого отношения к гипертоническому кризу!
3 - наличие донорских органов в вашем организме - трансплантатов (почек, сердца, печени, глаз и т.д.). Но наличие каких-то имплантатов - иридиевых, силиконовых, платиновых, золотых - не является абсолютным противопоказанием. Донорские же органы, как чужеродные белки будут распознаны иммунной системой пациента, занимающегося на тренажёре ТДИ-01, и - обязательно отторгнуты, как чужеродные белки.
Всё. Больше абсолютных противопоказаний к занятиям на тренажёре Фролова нет. Остальные противопоказания, которые записаны в "Инструкции…" к тренажёру-являются относительными.
Posted on 2009 under Теория эндогенного дыхания |
23
Дек
При ярко выраженном грудном типе дыхании (то есть, когда при вдохе грудная клетка высоко поднимается, а при выдохе - опускается) ваши эритроциты приобретают, так называемое, "горячее" возбуждение (зловредное, патологическое, ведущее к многочисленным болезням и к
ранней старости!). Суть "горячего" возбуждения состоит в том, что эритроцит имеет свойство нарабатывать, переносить и отдавать по ходу кровотока другим клеткам организма отрицательный (-) электрический заряд. В зависимости от величины этого отрицательного заряда речь и идёт о "горячем", "мягком" или "холодном" возбуждении одного отдельно взятого эритроцита.
При активной работе мышц грудной клетки, когда грудная клетка на вдохе высоко поднимается, расширяется, то и лёгкие расширяются, растягиваются, точнее - перерастягиваются. Диаметр альвеол в таком случае достигает диаметра 370 - 450 микрон (вместо 100 микрон при диафрагмальном, правильном типе дыхания). То есть - в 3,7 - 4,5 раза больше нормы!
В результате промежутки между клетками альвеол (альвеолоцитами) значительно увеличиваются и в кровеносные капилляры всасываются огромные (относительно эритроцитов) пузыри воздуха, что приводит к мощным макровзрывам (а не микровзрывам) и, соответственно, к сильному первичному энергетическому, электронному возбуждению эритроцитов. Такое возбуждение эритроцитов называется "горячим".
Мощный сброс энергии при "горячем" возбуждении эритроцитов происходит в лёгочных венах, сердечных или мозговых артериях, что приводит к их повреждению. Организм реагирует на это холестериновыми "зап-латками", что со временем диагностируется как атеросклероз. Как показывают исследования В.Ф.Фролова, при обычном дыхании "практически здорового" человека в его лёгких преобладает именно "горячий" способ возбуждения эритроцитов.
Именно при ярко проявляющемся "грудном типе" дыхания возникает атеросклеротический процесс на стенках практически всех артериальных кровенесущих сосудов, которые несут кровь всем, без исключения, органам и системам. А начинается отложение атеросклеротических бляшек в виде атеросклеротических полосок в лёгочных венах (на самом деле - это первые артериальные сосуды в вашем организме).
Альвеолы: дыхательные пузырьки в лёгких, которые называются альвеолами имеют эластичные тонкие стенки и наполняются воздухом через респираторные бронхиолы. Некоторые лейкоциты (макрофаги) постоянно ] присутствуют на внутренней поверхности альвеолы. Они захватывают и переваривают бактерии, химические и механические частички. Если в лёгких повреждено большинство альвеол, поверхность газообмена теряется и дыхание становится невозможным.
Эти полоски со временем приобретают характер возвышений (атеросклеротических тромбов) над стенками артерий, которые имеют нехорошее свойство - время от времени отрываться от стенок лёгочных вен, приобретать характер эмболов и уже в виде эмболов мигрировать по ходу аргериальных сосудов, закупоривая просвет этих сосудов в том или ином месте!
И все виды стенокардии, аритмий, инфарктов, инсультов - то есть острых сердечно-сосудистых, острых мозговых патологий - имеют своё начало именно в лёгких! И лечить, так называемые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания головного мозга надо, оздоравливая, прежде всего, лёгкие.
5.2.5.3. "Мягкое" возбуждение - гипоксический
этап тренировок
Тренажёр ТДИ-01 позволяет:
- уменьшать концентрацию кислорода во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе,
- понижать давление воздуха на вдохе (создавать разрежение в лёгких),
- повышать давление воздуха в альвеолах на выдохе, так как используется только лишь "диафрагмальный тип" дыхания. В результате исчезает дополнительное перерастяжение альвеол (их диаметр становится равным 100 микронам и, соответственно, уменьшаются промежутки, щели между альвеолоцитами), а оптимально-повышенное давление на выдохе, вибрация воздушного потока, длительный выдох
- многократно увеличивают число внедряющихся в кровеносные капилляры воздушных микропузырьков, захватываемых затем эритроцитами. Это позволяет эритроцитам избежать второго микровзрыва и длительное время сохранять свои энергетические свойства, передавая возбуждающие импульсы без повреждения стенок сосудов.
Таким образом, значительно возрастает число возбуждаемых эритроцитов (содержащих 2,3-ДФГ) и снижается энергия возбуждения одного отдельно взятого эритроцита. Но так как количество таких эритроцитов многократно возрастает, то, конечно, и суммарное количество энергии крови, как и организма в целом - многократно возрастает (за счёт увеличения количества 2,3-ДФГ)!
Итак, на гипоксическом этапе тренировок устраняется "горячее" возбуждение эритроцитов и основным становится способ "мягкого" возбуждения.
Posted on 2009 under Теория эндогенного дыхания |
6
Апр
О "холодном" возбуждении эритроцитов мы начнём несколько издалека, чтобы ничего не упустить (по В.Ф. Фролову - "Войдите в столетие молодыми", стр. 28)
До последнего времени считалось, что кислород, который содержится в воздухе лёгких диффундирует (проницает) в кровь через стенку альвеолы и разносится по всему организму эритроцитами. Однако исследования этой гипотезы выявили её полную несостоятельность.
Проследим, как осуществляется передача кислорода воздуха из лёгочных альвеол в капилляры, а затем далее через кровеносные сосуды в ткани. Для иллюстрации воспользуемся известной всем специалистам кривой диссоциации оксигемоглобина. Мы назвали ее "кривой диссоциации - оксигенации оксигемоглобина", поскольку процессы, ею отражаемые, по мнению некоторых учёных, обратимы. Нам было интересно выяснить, насколько реально соответствие этой кривой процессам, происходящим в организме.
Кривая диссоциации впервые была получена Дж. Баркрофтом в лабораторных условиях. Снять эту кривую в реальных условиях хотя бы в экспериментах на лабораторных животных пока никто не сумел.
Для разрешения нашего принципиального вопроса интерес в первую очередь представляет кривая оксигенации, которая отражает процесс передачи кислорода воздуха из альвеол (абсцисса) эритроцитам крови (ордината). Согласно традиционным представлениям, у молодого здорового человека напряжение (парциальное давление) кислорода в альвеолярном воздухе р02 составляет 100 мм рт.ст. При этом насыщение оксигемоглобина крови S02 97 % или 95 мм рт. ст. Всё это представляется как должное, гипотетическое.
Что же реально? Оказывается, никто, никогда кривую оксигенации гемоглобина реальной крови не получал, потому что её получить принципиально невозможно! Имеются лишь предположения, недоказанные гипотезы и данные отдельных опытов, проводимых в условиях, далеких от реальных. Известные в этой связи исследования Мошизуки, Вейбеля, Грабе, Тевса и других учёных лишь порождают массу новых вопросов.
Кислород воздуха никогда не попадает в эритроциты крови, протекающей по лёгочным капиллярам! Эритроцит находится в капилляре около 0,3 сек и трудно объяснить, как за это время молекула кислорода должен преодолеть достаточно плотную сурфактантную плёнку, прочную сосудистую стенку, слой плазмы и очень прочную эластичную четырёхслойную мембрану эритроцита. Доказательств быстрого транспорта кислорода через эти реальные преграды физиология не имеет. Но это даже можно не обсуждать.
Между гемоглобином, находящимся внутри эритроцита, и кислородом, находящимся в альвеоле, имеется непроходимый барьер. И эритроцит снаружи, и стенка капилляра изнутри покрыты слоями гидратированной воды, составляющей, в лучшем случае, суммарно 0,2-0,3 мкм. Чтобы достичь поверхности эритроцита, молекула кислорода должна преодолеть слой из 1000 - 2000 молекул воды. Концентрация растворённого в плазме крови кислорода даже при р02 100 мм рт.ст. не превышает 0,003 мл/мл, т.е. кислорода в плазме крови намного меньше 1%. Поскольку содержание кислорода в эритроците намного выше, чем в плазме крови, эритроцит в лёгочном капилляре не может получить даже одну молекулу кислорода.
Изложенные аргументы для некоторых специалистов, возможно, недостаточно убедительны. Но это лишь прелюдия к основному доказательству. Необходимо было показать проблему изнутри. Авторам физиологии дыхательной функции крови явно не хватало понимания физики процесса и, прежде всего, элементарных знаний о растворении и диффузии газов в жидкости. И можно только сожалеть, что явная ошибка оказалась незамеченной для учёных и практиков нескольких поколений.
Итак, наша версия (В.Ф. Фролова) предполагает, что движение эритроцитов по кровеносному руслу сопровождается повышением их энергетических потенциалов от момента энерговозбуждения в лёгочных капиллярах до достижения ими зоны аорты, крупных артерий, а затем -снижением этих потенциалов до момента очередного энерговозбуждения. На этом пути эритроциты испытывают в лёгочных капиллярах небольшое скачкообразное повышение энергетического потенциала (10 - 15 мм рт.ст.); в тканевых капиллярах падение энергетического потенциала (20 - 25 мм рт.ст.).
Проведённые определения напряжения кислорода в кровеносном русле (И.Е. Мокроусов, 2001) подтверждают объективность прогноза, построенного на базе методологии эндогенного дыхания.
На основании изложенного следует сделать заключение: совре-менная физиология искажённо трактует базовые процессы жизнеобеспечения организма энергией и кислородом. В результате до настоящего времени не выявлены главные и ключевые причины происхождения атеросклероза, возникновения болезней и старения.
В 1992 году появилась новая гипотеза о дыхании (Л - 33), на основании кото-рой автор дыхательного тренажёра ТДИ-01 В.Ф.Фролов разработал теорию и практику освоения человеком эндогенного дыхания.
Чтобы понять, что это такое, нам необходимо хотя бы поверхностно ознакомиться с устройством клеток нашего организма.
Во-вторых, и самое главное - приобретение кровью повышенной энергетики способствует "запуску" в организме (с каждым днём занятий - во всё большем и большем количестве клеток) реакций свободнорадикального окисления жиров. Что это даёт? Так как атеросклеротические бляшки - это и есть самые, что ни на есть настоящие жиры (правда, в начальной стадии их образования), то с самого первого дня занятий на аппарате Фролова новые атеросклеротические бляшки перестают откладываться. Это - с одной стороны С другой стороны - сразу же, с первого дня занятий начинают растворя (ьел (томнее- расщепляться и усваиваться в качестве питательных веществ) и стары»: атеросклеротические бляшки. Мало того, что организм будет освобожла i ься от основной причины болезней и старости, так ещё при расщеплении этих
"нехороших" атеросклеротических бляшек будет выделяться колоссальное количество энергии и эндогенный кислород!
Расшифруем. Атеросклеротические бляшки начинают откладываться при создании в организме определённых условий. Одним из главнейших из них как раз и является низкая энергетика крови, когда для запуска реакций свободнорадикального окисления жиров не хватает мощности от какого-то внешнего источника (в нашем случае-слишком мало "активных", энергетично обогащенных эритроцитов в русле крови). Именно из-за низкой энергетики крови жиры длительное время циркулируют в русле крови, потихоньку-полегоньку откладываясь на стенках сосудов.
Чем же ещё так хороши реакции свободнорадикального окисления жиров? Прежде всего, тем, что в результате протекания этих реакций до их логического конца, выделяется огромное количество энергии, которой хватает и на запуск новых реакций свободнорадикального окисления (по типу "цепной реакции"), и на борьбу с самыми различными заболеваниями (включая и, так называемые, "неизлечимые"), на восстановление первоначальной (как при рождении) активности клеток иммунной системы. Подытоживая вышенаписанное, ещё раз повторюсь:
• реакции свободнорадикального окисления жиров способствуют устранению атеросклероза в принципе - раз и навсегда;
• именно в результате реакций свободнорадикального окисления жиров происходит образование эндогенного кислорода, который устраняет клеточную гипоксию (из-за чего и появляются многие наши заболевания);
• именно "запуск" реакций свободнорадикального окисления жиров позволяет нам говорить о реальной борьбе со свободными радикалами в принципе. Так как свободные радикалы - ни что иное, как промежуточные продукты неполноценных реакций свободнорадикального окисления жиров. А для полноценного протекания реакций не хватает внешней энергии. Обеспечьте организм (а точнее - кровь) повышенной энергетикой - и вы увидите, что такое свободнорадикальное окисление ненасыщенных жирных кислот клеточных мембран и перекисное окисление фосфолипидов!!!
Подчеркну особо, акцентируя ваше внимание, - патологическая гипоксия! Раз есть патологическая гипоксия, (то есть - болезнетворная), то значит должна быть и физиологическая гипоксия, (то есть - благотворная, оздоравливающая). Ведь по закону единства и борьбы противоположностей в природе всегда существует как оригинал чего-то, так и его противоположность. Так вот, если в природе существует универсальный механизм, ведущий к болезни (а это - патологическая
гипоксия), по-видимому, существует и универсальный механизм, ведущий к здоровью - а именно - физиологическая гипоксия. Расшифруем понятие "патологическая гипоксия*’ клеток.
Во-первых, это то запредельное понижение концентрации кислорода в клетках, которое сопровождается:
- или гибелью организма (как пример - третий или четвёртый инфаркт миокарда);
- или выживанием организма, но уже на новой, более высокой ступени развития.
Во-вторых "патологическая гипоксия" - это сверхнагрузка на организм, которая действует на организм неожиданно, стремительно быстро, часто не оставляя организму времени на развитие каких-то адаптационных, приспособительных механизмов, которые помогли бы выйти организму из критической ситуации с новым, более эффективным уровнем обмена веществ в клетках (как мы говорим - с "суперкомпенсаторным запасом").
В-третьих, "патологическая гипоксия" на уровне клеток лежит в основе всех (!) болезнетворных состояний, как пример:
- инфаркт миокарда —> тромб или резкое сужение сосуда —> обескровливание участка сердечной мышцы -> патологическая гипоксия клеток миокарда;
- радиационное поражение -> массовая гибель кроветворных клеток -> уменьшение способности крови к захвату и переносу кислорода -> патологическая гипоксия клеток;
- рентгеновское облучение, отравление угарным газом (СО), отравление ядовитыми грибами, алкоголем, никотином —» патологические реакции развиваются аналогично как и при радиационном поражении;
- перегревание, переохлаждение, механическое сдавливание какими-то внешними факторами (воспаление, отёки, тесная обувь, какие-то предметы - при авариях) —» уменьшается кровоток —» обескровливание (ишемия) какого-то участка тела -> патологическая гипоксия клеток;
- атеросклероз, как самый главный, самый важный фактор в возникновении почти всех хронических заболеваний —> отложение в виде агеросклеротических (жировых) бляшек на внутренних стенках всех (!) артериальных сосудов —» медленное, но неумолимое уменьшение диаметра кровенесущих сосудов —» обескровливание (ишемия) всех (—») органов и систем —» патологическая гипоксия клеток во всём организме!
И, как конечный результат этого —» развитие болезни как основного фактора:
• или —» раннего ухода из жизни (инфаркт, инсульт);
• или -> ранней инвалидности (сахарный диабет, бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца - все её
варианты, онкологические заболевания);
• или -> ранней старости (старческого маразма, ухудшения памяти, старческого увядания кожи, аденомы, импотенции, климакса). Различают шесть видов патологической гипоксии:
1) гипоксическая,
2) дыхательная,
3) кровяная,
4) циркуляторная,
5) тканевая и
6) смешанная.
Posted on 2008 under Практическое руководство |
3
Апр
Данная книга посвящена переосмыслению многолетней практики борьбы с многочисленными болезнями, количество которых, к сожалению, растёт и множится. В этой книге творчески развиваются идеи безмедикаментозного лечения многочисленных хронических заболеваний и реального омоложения, изложенные в трудах Фролова В.Ф., профессоров Тимочко М.Ф., Цирельникова Н.И., врачей Жолондза М.Я., Залманова А.С., Зинатулина С.Н., Лозинского B.C., Мирзакарима Норбекова и многих-многих других.
Автор на свой страх и риск попробовал синтезировать всё ценнейшее (на его взгляд), что есть на сегодняшний день в науке выздоравливать, практически от любого заболевания (конечно же - не отягощенного дефектом в генотипе). Не вдаваясь сейчас во все эти тонкости, хочу только лишь посетовать на чрезвычайно маленький срок одной человеческой жизни, который не позволяет даже просто прочесть всё то оригинальное и умное, что появляется, практически, по несколько раз в день во многих странах. Но, всё-таки, я думаю, что мне удалось донести до широкого круга читателей ту информацию, которая кроется в многочисленных академических изданиях и в виду специфичности её изложения очень часто недоступна простому читателю в силу сложных, непонятных медицинских терминов. Как мне это удалось - судить вам, уважаемый читатель.
Хочу отметить только одно - самое главное, на мой взгляд. После ознакомления с трудами профессора Тимочко М.Ф. (г. Львов) у меня сложилось твёрдое убеждение о полезности свободных радикалов, с одной стороны, а после изучения оригинальных научных изысканий доктора Жолондза М.Я. - убеждение о пользе холестерина, с другой стороны. То есть, те процессы, которые профессиональная медицина объявила "врагами человечества № 1 и № 2 ", таковыми на самом деле - не являются! Почему так произошло - я и пишу в этой книге.
Оказывается, во время дыхания происходит не процесс диффузии молекул кислорода в кровь лёгочных капилляров и последующий их перенос к другим органам и клеткам, а совсем другой процесс (намного более эффективный), о чём очень убедительно написал в своей книге "Войдите в столетие молодыми" В.Ф.Фролов
Оказывается - спать на жёсткой постели (как на этом настаивает Майя Гогулан) вредно. Оказывается - нет возрастных изменений в межпозвонковых дисках и в позвонках! И т.д. и т. п.! Как это, так и почему - и об этом вы и узнаете из этой книги.
Почему-то никто до Петраковича Т.Н. и Фролова В.Ф. не задумался о том, почему на уровне капилляров в малом круге кровообращения сохраняется пульсация крови, а в капиллярах большого круга кровообращения, её нет и в помине. Никто до этих авторов не смог так убедительно описать механизм повреждения артериальных стенок собственными эритроцитами, ведущий к
образованию атеросклеротических бляшек. Почему-то никто до этих авторов не задумался о том, почему же атеросклеротические бляшки откладываются только лишь на сосудистых стенках артериальной части сосудистого русла, а на стенках сосудов венозной части - их нет. Разве холестерина в крови вен меньше, чем в крови артерий? Почему так происходит - подробно рассказано в этой книге. Только в этом руководстве вы найдёте описание способа уйти раз и навсегда от атеросклероза, как системного заболевания, поражающего всё человечество в большей или в меньшей мере, независимо от национальности, материального состояния или профессии.
Только лишь в этом руководстве вы узнаете авторскую гипотезу о происхождении энергии, которую дают регулярные занятия на тренажёре Фролова и вы узнаете о том, что затрачивая какие-то минимальные усилия на проведение занятия (выполняя минимальную работу,во время длительного выдоха) на выходе вашего занятия вы получите энергии во много раз больше, чем затратили. Всё это вы найдёте в этой книге, если будете вдумчиво, кропотливо и доброжелательно перечитывать страницы этой книги.
Читайте, вдумывайтесь, лечитесь (кто уже несколько болен), выздоравливайте и никогда больше не болейте.
С уважением ко всем читателям - Евгений Вериго.
Помощь нашему организму в плане очищения крови от шлаков, очень эффективно способна оказать профессиональная медицина:
- назначением внутривенных вливаний низкомолекулярных соединений (раствора 5 %-ой глюкозы; 0,9 %-го раствора хлорида натрия; неогемодеза; реополиглюкина и т.д.)
- назначением аппаратного лечения с помощью подключения пациента к аппаратам: "искусственная почка", "искусственная печень";
- иногда просто-напросто заменяя тот или иной объём крови на более качественную кровь.
Но, - всем ли по карману такие вмешательства? Да и где гарантия, что в результате этого лечения пациенту не станет хуже? Ведь вмешательство в такую деликатную сферу, как кровь - всегда риск (развитие аллергических реакций; возможность развития воздушной эмболии сосудов головного мозга; возможность внесения внутрибольничной инфекции - стафилококка, стрептококка; возможность кровотечения). Но, самое главное, что в результате всех этих манипуляций (медицинских) не устраняется причина повышенной вязкости крови:
- ведь, опять-таки, через несколько часов после вывода жидкости из кровеносного русла (через почки - с мочой, через кишечник - с калом, через кожу - с потом, через лёгкие - с паром), кровь снова станет густой и вязкой…
При занятиях на аппарате Фролова достигается практически такой же эффект, как и при внутривенном введении низкомолекулярных соединений, но длительность этого эффекта достигает 3-х суток! И это - без дорогостоящих медицинских препаратов и аппаратов, без капельниц и всего, что с ними связано, без какого бы то ни было риска для пациента в плане развития аллергических реакций, без всякой тени сомнения в возможной неэффективности данного метода оздоровления. Когда часть "активных", энергетично обогащенных эритроцитов достигнет 50% - 90% (от их общего количества, циркулирующего в русле крови), то такая кровь способна воспринимать продукты обмена веществ из клеток и из межклеточных пространств в любое время суток!
И ещё раз повторюсь:
- это без капельниц;
- без риска спровоцировать аллергическую реакцию;
- без выброшенных денег на саму капельницу, на лекарственное вещество, на штатив для капельницы, на медицинские услуги (обычно - платные) медсестры да ещё плюс время, пока раствор капает (от 1 -го часа до 6-ти часов - в зависимости от объёма раствора и от скорости введения жидкости);
- без угрозы развития воздушной эмболии кровеносных сосудов;
- без угрозы внесения прямо в кровь какой-либо инфекции…
2) - менее вязкая кровь создает меньшую преднагрузку на сердце, создавая тем самым предпосылки для уменьшения частоты возникновения и интенсивности приступов стенокардии (или возникновения инфаркта миокарда)
с первого дня занятий на аппарате Фролова! Также многократно снижается возможность развития геморрагического инсульта;
• понижается артериальное давление, так как более текучая кровь легче скользит по стенкам сосудов;
• менее вязкая кровь способна проникать в самые отдалённые участки вашего тела: - в волосяные фолликулы, что ведёт к росту волос, их укреплению и уменьшению в них седины (за счёт возобновления производства цветного пигмента);
• в межпозвоночные диски и связки, в суставные хрящи, что способствует восстановлению гибкости в позвоночнике и суставах, к молодцеватой осанке. Уменьшается боль при остеохондрозе, сколиозе, артритах и артрозах;
• кровь начинает проникать даже в кожные покровы, в них происходят процессы омоложения, очищения, рассасывания келоидных рубцов, что способствует разглаживанию морщин, избавлению от псориаза, ит многолетних трофических язв, то есть ведёт к устранению косметических лофсъ ros;
• в сосуды микроциркуляторного русла - то есть в тоачийыпс сосудики, которые сами обеспечивают кровью стенки сосудов (api ери?; и вен). В результате возобновления кровотока в микроцирк^iwторном русле семимильными шагами идёт быстрое и эффективное снижение сначала симптоматики, а затем и самих болезней - облитерирующего ^тдартериита (атеросклероза) нижних конечностей и варикозного расширения вен.
б) Повышенная энергетика крови. Во-первых, откуда вообще берётся энергия во время акта дыхания-горения? Она берётся из тех мощных потоков фотонов, протонов, электронов, микролептонов, которыми Солнце щедро награждает нашу Землю. Если растительные организмы аккумулируют солнечную энергию за счёт фотосинтеза в виде биомассы, то животные организмы способны аккумулировать солнечную энергию за счёт реакции дыхания-горения в виде макроэргических связей АТФ и образуя в дальнейшем фосфолипиды. А уже потом - при расщеплении АТФ и при свободнорадикальном окислении фосфолипидов (жиров) высвобождается накопленная энергия Солнца. Вместе с тем, какая-то часть энергии выделяется и при расщеплении еды.
